Al momento della diagnosi, di Spinal Muscular Atrophy alla nostra splendida Rebecca, ci siamo sentiti persi...per mesi abbiamo pensato cosa fare e come affrontare il tutto. Poi, grazie all'aiuto di alcuni amici, ci siamo convinti che creare un'associazione per raccogliere fondi per la Ricerca era il minimo che potessimo fare.

Vorremmo anche essere un riferimento per tutti coloro che hanno provato e purtroppo proveranno in fututo il senso di smarrimento, il dolore e la rabbia che sopraggiunge quando succedono queste cose.

Inoltre, tenteremo di sensibilizzare l'opinione pubblica (compito non facile) sui problemi che ogni giorno devono affrontare i disabili e di conseguenza i loro familiari.

Tutti ci dicono che siamo forti, io credo che la forza sia naturale quando in gioco c'è il futuro dei propri figli, è normale lottare.

Quando il gioco si fa duro i duri iniziano a giocare. Nulla è impossibile!!!

Elena Muserra

Luca De Luca